
Sicherer Schutz vor Luftembolien
Ebenfalls vollautomatisch schützt das patentierte 7-stufige Sicherheitssystem der LIFEBRIDGE® zuverlässig vor Luftembolien, indem es Luftblasen komplett eliminiert. Die austauschbaren „Patientenmodule" – samt verkapselter Komponenten mit direktem Blutkontakt – entsorgt nach Gebrauch die Klinik. Stationär arbeitet das System mit 110/220 V Wechselstrom. Im mobilen 24-V-Batteriebetrieb läuft es bei durchschnittlicher Last bis zu 2,5 Stunden.

Modulares Konzept
Modularer Aufbau der LIFEBRIDGE® erleichtert das Handling vor, während und nach dem Einsatz. Jede Basiseinheit (beige) umfasst mindestens ein rotes Steuer- und ein graues Patientenmodul. Nach jedem Einsatz wird das Patientenmodul separiert/entsorgt (vgl. Zeichnung) und das Steuermodul an die LIFEBRIDGE Medizintechnik AG zur Aufbereitung geschickt.

Menügeführte Inbetriebnahme
In 5 Schritten führt das Display den Anwender durch die Inbetriebnahme der LIFEBRIDGE®. Dies garantiert auch in zeitkritischen Notfällen schnell einen sicheren Betrieb. Bedient wird das klar strukturierte Menü per Drehknopf und Touchscreen.
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Single-Use Bubble Sensor (SUBS)
Ab Frühjahr 2010 erhalten die ersten LIFEBRIDGE® Patientenmodule einen Single-Use Bubble Sensor (SUBS). Somit entfällt das Einlegen des mit Akustikgel benetzten Silikonschlauchs in den Luftblasensensor. Diese Innovation erleichtert die Bedienung zusätzlich und verkürzt die Vorbereitungszeit um weitere wertvolle Minuten.
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| SUBS | SUBS inklusive Aufnahme |
Technische Daten Steuermodul und Basisstation
| Allgemeine Angaben | |
| Vorbereitungszeit | wenige Minuten |
| Schutz gegen Luftembolie | 7-stufiges System zur Luftelimination |
| Display | TFT-Touchscreen |
| Abmessungen | 61 x 45 x 37 cm (B/H/T)* |
| Gewicht | |
| Steuermodul | ca. 17,5 kg |
| Basisstation | ca. 18 kg |
| Stromversorgung | |
| externes Netzgerät | Eingang: 220-240 VAC; 50/60Hz, 450VA Ausgang: 31 VDC; 14,5 A |
| Akkumulator in der Basisstation | ca. 120 Minuten |
| Akkumulator des Systems | ca. 30 Minuten |
| Anzeigewerte | |
| Fluss | 0,0 bis 9,9 L/min (Genauigkeit: ± 0,1 L/min) |
| Druckanzeige | -400 bis +400 mmHg (Genauigkeit: ± 10 mmHg) |
| Drehzahl | 0 bis 4000 U/min (Genauigkeit: ± 50 U/min) |
* ohne Basisstation
Technische Daten Patientenmodul
| Oxygenator | |
| Material Gehäuse | Polycarbonat |
| Wärmetauscherfaser | Polyurethan |
| Gastauscherfaser | Polypropylen, mikroporös |
| Gastauscheroberfläche | 1,35 m2 |
| Blutflussrate | 1 bis 7 L/min |
| Entlüftungsvolumen (statisch) | 190 ml |
| Wärmetauscheroberfläche | 0,08 m2 |
| Wasseranschlüsse | 1/2" Hansen Kupplung |
| Filter | |
| Material Gehäuse | Polycarbonat |
| Material Filter | Polyester |
| Porengröße | 40 μm |
| Maximaler Blutfluss | 8 L/min |
| Zentrifugalpumpe | |
| Maximaler Ausgangsdruck | 900 mmHg (0,9 kPa) |
| Schläuche und Konnektoren | |
| Material blutführende Schläuche | Silikon |
| Material Konnektoren | Polycarbonat |
Produktzulassung
30. Dezember 2007 – CE Zertifizierung
Die LIFEBRIDGE® ist das weltweit erste CE-zertifizierte Notfallsystem für die Herz- und Lungenunterstützung. In enger Abstimmung mit dem TÜV Süd Product Services GmbH in München, einer der führenden Zulassungseinrichtungen auf diesem medizintechnischen Spezialgebiet, wurden dazu die komplexen sicherheitstechnischen Anforderungen an das System festgestellt und in der Produktentwicklung der LIFEBRIDGE® erfolgreich umgesetzt.
17. Oktober 2009 – FDA Zulassung
Die LIFEBRIDGE Medizintechnik AG hat als weltweit erster Hersteller die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA für eine tragbare Herz-Lungen-Maschine erhalten. Seit der Markteinführung Anfang 2008 benutzen allein in Deutschland bereits über 40 Krankenhäuser die LIFEBRIDGE®. Nach der erfolgreichen FDA-Zulassung fasst sie auch in den USA Fuß.
T +49 8636 69603-0
F +49 8636 69603-25
