FDA-Zulassung für LIFEBRIDGE® – den Lebensretter aus Bayern

Grünes Licht für LIFEBRIDGE Medizintechnik AG auf dem US-Markt. Die LIFEBRIDGE Medizintechnik AG, Ampfing (Bayern), hat als weltweit erster Hersteller die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für eine mobile Herz-Lungen-Maschine erhalten. Nach der CE-Zertifizierung für Deutschland und Europa in 2008 ist die mobile LIFEBRIDGE® damit ab sofort auch im wichtigen US-Markt als Kreislauf- und Lungenunterstützungssystem für Notfalleinsätze und den Transport von Patienten einsetzbar.

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LIFEBRIDGE Medizintechnik AG
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