FDA-Zulassung für LIFEBRIDGE® – den Lebensretter aus Bayern
Grünes Licht für LIFEBRIDGE Medizintechnik AG auf dem US-Markt. Die LIFEBRIDGE Medizintechnik AG, Ampfing (Bayern), hat als weltweit erster Hersteller die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für eine tragbare Herz-Lungen-Maschine erhalten. Nach der CE-Zertifizierung für Deutschland und Europa in 2008 ist die tragbare LIFEBRIDGE® damit ab sofort auch im wichtigen US-Markt als Kreislauf- und Lungen-Unterstützungssystem für Notfalleinsätze und den Transport von Patienten einsetzbar.
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LIFEBRIDGE Medizintechnik AG
Simon-Ohm-Straße 1
84539 Ampfing
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